草酸右旋西酞普兰219861-08-2

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更新：2018-03-14
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草酸右旋西酞普兰

中文同义词:5-(+)-1,3-二氢-1[3-(二甲胺基)丙基]-1-(4氟苯基)-5-异苯并呋喃氰;右旋西酞普兰;草酸依地普伦;草酸依他普伦;草酸右旋西酞普兰;1-[3-(二甲胺基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃甲腈草酸盐;草酸西酞普兰;S-西酞普兰草酸盐

英文名称:Escitalopram oxalate

CAS号: 219861-08-2

分子式: C22H23FN2O5

分子量: 414.43

熔点 152-153°C

比旋光度：D +12.31° (c = 1 in methanol)

化学性质：白色或类白色粉末，易溶于甲醇和二甲基亚砜

用途：右旋西酞普兰是西酞普兰的活性异构体（S-西酞普兰），对 5-羟色胺（5-HT ）再吸收具有高度选择性的抑制作用，对去甲肾上腺素和多巴胺的再吸收影响很小。通过阻止 5-HT 再吸收而提高神经突触间隙内 5-HT 的浓度，从而产生抗抑郁作用。主要适用于重型抑郁症的治疗。

药理作用：艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺（5-HT）能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床用于抑郁症的治疗。动物研究表明，艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制（SSRI），而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰右旋对映体作用的100倍。艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮受体无作用或非常小，另外对Na+、K+、Cl- 和Ca2+离子通道无作用。