头孢噻肟钠原药厂家信誉保证正品现货

中文名称: 头孢噻肟钠

英文名：Cefotaxime Sodium for Injection 

CAS号：64485-93-4

性状：本品为白色至微黄白色结晶；无臭或微有特殊臭 　

包装规格：1kg/铝箔袋   50g/铝箔袋

标准：欧洲药典7.0

纯度：99%

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头孢噻肟钠原料药用途

本品为第三代半合成头孢菌素，抗菌谱比头孢呋肟更广，对  注射用头孢噻肟钠革兰阴性菌的作用更强，抗菌谱包括嗜血性流感杆菌、大肠杆菌、沙门杆菌克雷白产气杆菌属及奇异变形杆菌、奈瑟菌属、葡萄球菌、肺炎球菌、链球菌等。临床上主要用于各种敏感菌的感染，如呼吸道、五官、好的 腹腔、胆道、脑膜炎、淋病、泌尿系统感染、败血症等。

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其他参数

分子式：C16H16N5NaO7S2 　　

分子量：477.45 　　

EINECS号：264-915-9 　　

熔点：162-163 C 　　

折射率：61 ° (C=1, H2O) 　

储存条件：-20℃ 

中文同义词: [6R-[6Α,7Β(Z)]]-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰胺基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]-2-辛烯-2-羧酸钠;头孢塞肟钠;头孢噻肟钠,头孢氨噻肟钠;头孢噻肟钠(无菌);头孢噻肟钠,噻孢霉素,头孢霉素,先锋霉素I;头孢噻肟钠盐;噻孢酶素钠,头孢霉素;CEFOTAXIME SODIUM SALT 钠盐

　　

行业新闻

      进口化学原料药及制剂不再逐批强制检验
      日前，国家药品监督管理局发布公告，明确进口化学药品通关检验有关事项：进口化学原料药及制剂（不含首次在中国销售的化学药品）在进口时不再逐批强制检验。口岸所在地药品监管部门在办理进口化学药品备案时不再出具《进口药品口岸检验通知书》，口岸药品检验所不再对进口化学药品进行口岸检验。
公告明确，进口药品上市许可持有人须对进口药品的生产制造、销售配送、不良反应报告等承担全部法律责任，应确保生产过程持续合规，以及对上市药品进行持续研究，保障药品质量安全。进口药品上市许可持有人应按照相关规定向中国食品药品检定研究院提交标准物质。
针对进口药品的监督检验，公告要求，各级药品监管部门应加强对进口药品的市场监督抽检，加大监督检查力度，发现违法违规行为的，严格依法查处。口岸所在地药品监管部门应按照相关规定向中国食品药品检定研究院报送进口药品备案信息汇总。公告发布之日前已经完成抽样的进口化学药品检验任务，各口岸药品检验机构继续按原规定开展检验工作。

做中国良心企业

产品质量是最最重要的，这个从古自今，一直都是这个道理，所以，这个从我们公司创立以来，就一直作为我们企业的一个精神指导和奋斗的目标。大家看一下，如今每天有数万家企业成立，也有数不清的企业倒下去，那是什么让我们从成立之初到今天还屹立不倒呢，那就是企业精神，为顾客服务的精神，火辣辣的陕西，火辣辣的陕西林奈，我们一直致力于做中国的良心企业。工作上面我们从来不玩虚的，反而很痛恨那些玩虚的，那是在摧毁我们整个行业业，面对这样的人，我们是唾弃的，鄙视的。