氯唑沙宗 原料现货 CAS号95-25-0肌肉松驰药

中文名称: 氯唑沙宗

中文同义词: 氯唑沙宗;5-氯-2-苯并噁唑啉酮;5-氯-2-苯并噁唑酮;5-氯-2-苯并恶唑酮;5-氯苯骈恶唑酮;氯唑沙噻;5-氯-2-(3H)-苯并恶唑酮;5-氯-2-苯并恶唑啉酮

英文名称: Chlorzoxazone

英文同义词: TIMTEC-BB SBB003864;Chloroxazone;CHLORZOXAZONE;CLORZOXAZONE;5-CHLORO-2-BENZOXAZOLINONE;5-CHLORO-2-BENZOXAZOLONE;5-CHLORO-2-HYDROXYBENZOXAZOLE;5-chloro-2(3h)-benzoxazolone

CAS号: 95-25-0

分子式: C7H4ClNO2

分子量: 169.57

EINECS号: 202-403-9

相关类别: Oxazole&Isoxazole;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;中间体/精细化工品;PARAFON;其他科研原料药;维生素与氨基酸;医药原料

Mol文件: 95-25-0.mol

氯唑沙宗

氯唑沙宗 性质

熔点 191-192 °C(lit.)

储存条件 -20°C Freezer

水溶解性 0.1 g/100 mL

Merck 14,2194

CAS 数据库 95-25-0(CAS DataBase Reference)

NIST化学物质信息 Chlorzoxazone(95-25-0)

EPA化学物质信息 2(3H)-Benzoxazolone, 5-chloro-(95-25-0)

氯唑沙宗 用途与合成方法

骨骼肌松弛剂 氯唑沙宗是一种口服有效的中枢性骨骼肌松弛剂，化学结构与所有其他的肌肉松弛药完全不同，主要通过作用于脊髓和大脑皮层下中枢，抑制致肌肉痉挛有关的多突触反射而产生肌松作用，缓解痉挛所致疼痛并增加受累肌肉的灵活性。对乙酰氨基酚为非甾体类解热镇痛药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、解热作用。小鼠攀网法肌松作用研究表明，复方氯唑沙宗呈明显剂量依赖性肌松作用，对士的宁诱发的小鼠惊厥有良好的保护作用，复方氯唑沙宗片中对乙酰氨基酚的存在可使氯唑沙宗的作用增强。热板法镇痛试验表明复方氯唑沙宗有明显的镇痛作用，并呈剂量依赖性，对酒石酸锑钾所致小鼠疼痛性扭体反应也有明显的拮抗作用，且显示良好的剂量效应关系，试验结果显示对乙酰氨基酚和氯唑沙宗有镇痛协同作用。

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药代动力学 本品经消化道吸收完全，1.5-2小时血药浓度达到峰值，分布于肌肉、肾、肝、脑和脂肪，至6小时药物浓度明显降低，本品在体内几乎全部分解代谢。消除半衰期约1小时。

适应症/功能主治 氯唑沙宗适用于各种急性、慢性软组织（肌肉、韧带、筋膜）扭伤、挫伤、运动后肌肉酸痛，肌肉劳损所引起的疼痛，由中枢神经病变引起的肌肉痉挛，以及慢性筋膜炎等。

氯唑沙宗合成方法 以2,5-二氯硝基苯为原料，经水解、还原反应后得2-氨基-4-氯苯酚，继而在盐酸中环合反应，即得氯唑沙宗，总收率84%。

2,5-二氯硝基苯为原料制备氯唑沙宗反应

药物相互作用 本品与酚噻嗪类、巴比妥酸类衍生物等中枢抑制药及单胺氧化酶抑制药合用时，应减少本品用量。

不良反应 偶见轻度嗜睡、头晕、恶心、心悸、无力、上腹痛等反应，遇过敏反应应停药，上述不良反应一般较轻微，可自行消失或停药后缓解。

用途 医药中间体。

用途 中枢性肌肉松驰药，用于各种争慢性扭伤、挫伤、肌肉劳损等引起的软组织疼痛，以及由中枢神经引起的肌肉痉挛疼痛等。

类别 有毒物质

毒性分级 高毒

 

 

 

 

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☆☆☆我们的优势☆☆☆

 

◆ 具有完全自主知识产权的高新技术企业

 

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